水离解电压为 1.23 V。因此，当电池电压达到 1.23 V 时，含硫酸的电解液中的水和铅酸电池中的水应开始离解。但 OCV 本身为 2.04 V，并且仍然不发生水解离反应。 为什么？ 铅酸电池系统稳定性的基础描述如下： PbO 2电极上的氧过电压（约0.45V）远高于正极板电位（1.690 V）。 因此，只有当正极电位达到约 2V 时，水才会离解。

所有制造商都喜欢使用压铸技术来制造脊椎。 根据应用，刺由特殊合金铸造。 对于溢流型，低锑合金和少量晶粒细化剂如硒 (Se)、硫 (S) 和铜 (Cu) 以小数百分比添加。 总是包含锡以改善熔融合金的流动性和可铸性并降低电阻。 负极板栅合金通常是低锑合金。 这种电池通常称为低维护型（LM 型）。

     Barak 和他的同事报告了在 1 mA/cm 的电流密度下的值约为 1.95V2 [Barak, M., Gillibrand, MIG 和 Peters, K., Proc.第二届国际电池研讨会，1960 年 10 月，第 9 页，英国国防部电池跨部门委员会。] 和 Ruetschi 和 Cahan 给出了 3 mA/cm 时的 2.0 V 值2铅的析氧电位。 [Ruetschi, P. 和 Cahan, BD, J. Electrochem。 社会。 104 (1957) 406-412]。 硫酸溶液中二氧化铅的高氧过电压抑制了析氧反应。

    同样，硫酸电极铅上的氢过电压也较高，为-0.95V。 因此，该值比负电极的 OCV 高约 600 mV（更负），因此直到负电极电位达到 -0.95V 的该值时才会释放氢气。

    卡巴诺夫和他的同事 [Kabanov, V.、Fullippov, S.、Vanyukova, L.、Iofa, Z. 和 Prokof’Eva, A. Zhurnal Fiz。 Khim., 3, (1938), XIII, p.11 ] 报道了在 2 电流密度为 0.1 mA/cm2 时的值约为 – 0.95 VNH 2铅析氢潜力的SO 4 溶液，略高于 Gillibrand 和 Lomax 发现的类似值。 [Gillibrand、MIG 和 Lomax、GR、Electrochem。 学报，11 (1966) 281-287]。

    好在铅酸体系中，硫酸铅在稀硫酸溶液中的溶解度可以忽略不计（每升只有几毫克），因此不会发生形变，放电时不会发生迁移，从而保证了体系在循环过程中的稳定性.

     铅酸体系的反应机理解释如下；在放电过程中，两个 PbO 2和 Pb （两者都被铅合金网格牢牢固定并且高度多孔）溶解为 电解液中的Pb 2+离子（二价铅离子）会以硫酸铅的形式重新出现并非常靠近相应的极板沉积。 实际上，PbO 2中的Pb 4+和Pb 中的Pb 2+溶解为Pb 2+ 。 通过在充电期间以相反方向通过电流，整个硫酸铅分别在正极板 (PP) 和负极板 (NP) 上转化为原始的 PbO 2和 Pb。 当然，应该多加一点Ah来处理副反应或副反应，如水的离解。 在充电过程中，两种起始材料都是硫酸铅，在电解液中溶解为 Pb 2+离子，并在各自的极板上重新沉积为二氧化铅和铅。 铅离子溶解并转化为硫酸铅、铅和二氧化铅，这种铅离子溶解并重新沉淀或重新沉积为其他铅化合物的反应称为“溶解-沉淀机制”或“溶解-沉积机制” 放电过程中形成的硫酸铅不会沉积在一处。 它均匀地沉积在整个板表面区域的孔隙、裂缝和裂缝中。 从叉车电池获得的容量取决于电流消耗。

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本文由韩国SEBANG蓄电池（大陆地区）营销中心于2023-05-12 11:31:26 整理发布。
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